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PREVALÊNCIADE ANOMALIAS GENÉTICAS

É importante notar que as estimativas de risco para as síndromes genéticas podem variar dependendo de vários fatores, incluindo a idade materna, histórico familiar, presença de anomalias cromossômicas prévias e resultados de testes genéticos. No entanto, pode-se fornecer estimativas aproximadas de risco com base em dados populacionais gerais:

Síndrome de Down 20É a síndrome genética mais comum e
ocorre em aproximadamente 1 em cada 700 a 800 nascidos vivos.

É menos comum do que a
Síndrome de Down e ocorre em cerca de 1 em cada 5.000 a 6.000 nascidos
vivos.

É uma síndrome rara e ocorre em cerca
de 1 em cada 10.000 nascidos vivos.

Acomete meninas e ocorre em
aproximadamente 1 em cada 2.000 a 2.500 nascidos do sexo feminino.

Acomete meninos e ocorre em
cerca de 1 em cada 500 a 1.000 nascidos do sexo masculino.

Ocorre em cerca de 1 em cada 1.000 nascidos do sexo feminino.

É menos comum e ocorre em cerca
de 1 em cada 1.000 a 2.000 nascidos do sexo masculino.

A prevalência exata não é bem conhecida, mas
estima-se que ocorra em cerca de 1 em cada 12.000 a 20.000 nascidos vivos.

Ocorre em aproximadamente 1 em cada
10.000 a 30.000 nascidos vivos.

É uma das síndromes
cromossômicas mais raras e ocorre em cerca de 1 em cada 20.000 a 50.000
nascidos vivos.

É uma condição rara e a prevalência exata não
é amplamente conhecida, mas estima-se que ocorra em menos de 1 em cada
5.000 nascidos vivos.

Síndrome GenéticaIncidência
Síndrome de Down1: 700
Síndrome de Edwards1: 5.000
Síndrome de Patau1:10.000
Síndrome de Turner1: 2.000
Síndrome de Klinefelter1: 500
Síndrome Trissomia X1: 1.000
Síndrome de Jacob1: 1.000
Síndrome de Angelman1:12.000
Síndrome de PraderWilli1:10.000
Síndrome Cri du chat
1:20.000
Síndrome deleção 1p36
1: 5.000

Tabela: Exibe a prevalência aproximada das anomalias genéticas mais comuns.